医界促监管电子烟
电子烟渐渐流行，一些医疗护理倡权者要求政府监管电子烟。
电子烟依靠电池运作，它的烟胆可能有薄荷﹑香草或其他香味成分，一些烟胆也含有尼古丁，雾化器把烟胆的烟液化成薄雾，使用者直接吸入肺部。
加拿大卫生部没有授权商店，出售含有尼古丁的烟胆，但人们在互联网和一些跳蚤市场可以买到。一些人推销电子烟，说它是戒烟用品，或是烟草替代品。
渥太华大学法律教授斯韦诺说，分析家估计，到2017年，美国的电子烟市场会打破100亿美元关口，电子烟的销量在10年内超过普通卷烟。
斯韦诺相信，电子烟是降低烟民风险的一种策略。
英国政府近日宣布一项计划，从2016年起，把电子烟列为药物。路透社说，法国拟禁烟民在公众场所抽电子烟。
英国的药物及医疗护理产品监管局说，欧盟在2016年推行规则。
2009年美国食物及药物管理局发现，两个品牌的电子烟有致癌物质﹑一种抗冻剂有害物质。《纽约时报》报道，中国输出的一批货物受禁，直到联邦邦法官裁定，电子烟当作烟草产品监管，不算药物或医疗装置。今年3月，澳洲政府说，它关注电子烟的使用。人们广泛抽电子烟，对人类有何影响，不得而知，它也可能危害社区。
多伦多癮癖及精神健康中心的塞尔比医生说，尼古丁没有造成最大的危害。
塞尔比认为，最重要的问题是电子烟能否达到制造和法定检查标准，保证它们不会爆炸﹑灼伤烟民。卫生法规按照卫生条件符合制造及规管检查的标准，确保它们不会爆炸，造成灼伤。人们抽电子烟，吸入尼古丁的潜在风险有多高，也要跟普通卷烟比较。
在多伦多1间电子烟商店，销量几乎每月倍增。顾客哈里斯说，不含尼古丁的电子烟可在办公室或酒吧吸食，不用跑到室外。
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